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フェイスネック ラップ(固定バンド付き) 術後

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・頭頂部と首後ろの2点留めで、あご、オトガイ、ほほをしっかり圧迫できます。
・施術後のむくみは下に下がってきます。そのため、お顔の施術には首まで圧迫することが理想です。
・骨削り後の強めの圧迫には、特にこちらのフェイスamp;ネックラップがオススメです。
・マジックテープ留めのため、容易に調整・着脱ができます。
・耳を出して装着できるので快適です。
・肌触りはソフトです。冷却シートやガーゼを挟んで使用することもできます。
・正しい位置でしっかり固定できるように、固定バンドを追加しました。


商品説明
商品説明(1)首まで圧迫できると安心です。

むくみは重力で下に下がっていきますので、ホホの脂肪吸引やフェイスリフトの後には、首まで圧迫できるこちらのタイプがおススメでございます。

(2)ズレ防止の固定バンドは、自由自在です。

固定バンドは付属品ですので取り外すことができますし、後頭部(後ろ側)を通して留めて頂く事も出来ます。

(3)おススメです。

フェイスサポーターよりもパワーが強く、また首まで圧迫できるので、当店ではこちらをおススメしています。

(4)送料　amp;　代引手数料

こちらの商品は、1枚 のお買い上げから、送料【無料】代引手数料【無料】です(沖縄・離島を除く)。

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慣れないのか握っている左手の腱が痛くなった。初日だからか？脂ギッシュの私は初日、半日で手脂の跡がついた。杉の香りは素晴らしく良い！乙女杉の香りは落ち着いた杉の香りだ！秋田杉とは少し違う優しい香りである。（秋田杉は秋田杉で好きなんだけどね。）肩凝りがしなくなった気がする。五十の肩にはコレが一番ありがたい！20200601追加手が痛かったのは慣れてなかっただけでした。2、3日で慣れました。手の痛みも取れました。毎日使っていると少しずつ手の跡が付きますが気にならない範囲でした。肩凝りはずいぶん低減されてます。

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使わないときはコンパクトに収納できるという理由で、モバイルモニターを愛用しています。前も似たような4Kのモバイルモニターを持っていたのですが、保証期間外に破損してしまったのでこちらを新しく購入しました。各種ケーブル差し込み口や音量調節ボタンはしっかりと作られています。(前のものは音量調節ボタンが陥没したり、HDMIケーブル口がグラグラして外れやすかったので…)画質は、テレビでは潰れてしまっていた文字がはっきり見えるぐらい綺麗です。PS4Proではきちんと4K出力になっているみたいです。スイッチだと綺麗すぎて逆に少しだけですが粗が目立ち、スイッチの性能がモニターに追い付いてない感じがします。テレビゲーム用なので最大60hzで申し分ないですが、画質が綺麗な分ブレは目立つ気がします。それでもテレビでやるよりはマシです。PCゲームなどをする場合は、画質は申し分ないですが、60hzしか出ないので他のものを探した方がいいかと思います。アンチグレアは真っ暗な画面の時にぼんやりと自分の姿が写るぐらいで、ゲーム中は気にならないですし、日差しや照明などの反射を感じたことはありません。しっかりしているかと思います。マイナス評価はケースです。付属のケースに立てて使うのですが、ケースの溝が浅く、材質も滑りやすいため上手く立たず何度も滑っては本体をぶつけてしまって不安です。前に使用していた別の4kモニターのケースの方が滑りにくく安定していたので付け替えて使用しています。

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骨切り術後のフェイスバンドはいらない - YouTube骨切り術後のフェイスバンドはいらない - YouTube
手術後の固定用に購入しました。手術はまだこれからですが、試しに装着してみたところ、顔全体及び首周りも全て固定されます。クリニックで勧められたフェイスバンドよりは肌色メッシュで目立つしません。ただ、頭の形からか、前方にずれてきがちです。しかし、付属のバンドを後頭部に固定することで回避できました。
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顔の脂肪吸引後のフェイスバンドはいつまで着ける？圧迫期間とその目的｜Mods Clinic（モッズクリニック）スタッフの脂肪吸引ディスカッション顔の脂肪吸引後のフェイスバンドはいつまで着ける？圧迫期間とその目的｜Mods Clinic（モッズクリニック）スタッフの脂肪吸引ディスカッション
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コーディングでのキャンセラーを待っていましたが、なかなか開発されないので、これを試しに買ってみました。New Eクラス(5.5)のコーディングでのキャンセラーは開発できたようですが、どうも5.1は難しいようです。同様の商品と比べて、既存配線の切断や、難易度の高い特定ケーブルの移植といった作業が無さそうだったのがポイントです。実際には既存光ケーブルを商品のカプラーに移植する必要がありますが、非常に簡単です。また、切り替えスイッチがついているのもディーラーに入れる時には重宝します。助手席の人がテレビやDVDを見ても、ナビには一切影響は出ませんし、アイドリングストップ機能にも影響は出ませんでした。おススメです！

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素早い対応でした。ウエイトも注文して g数が確認できなかったのでキャンセルし、少し時間がたってからの再注文でしたが同梱されてました。よかったです。

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(2018/12/16 投稿、最終更新2019/1/6…内容微修正)インクジェットの諸々の問題に嫌気がさしてレーザープリンタを検討していましたが、広告に引っかかってチェックしてみたらつい購入してしまいました。家にあるブラザーのＦＡＸ電話がプリンタとしても使えて便利だったことの影響もあります。キヤノンのｉＸ６５３０が故障しての乗り換えです。用途は、一般家庭でありがちなものと、他には楽譜の印刷とスキャンです。たぶんその内コピーも。主観的ですが、最初の感想は「でかっ！」でした。箱から出して本体だけ掴んでも、部屋のドアを通るのがなかなかギリギリでした。手をぶつけそう。そもそも「２人で扱ってください」と箱に書かれていたのは後で気づきました…。■印刷画質【添付画像２】あまり写真を扱わず、目が肥えていない…という限りでは充分なように思います。軽いサンプルとしてＸＰのアレをネットで探し、最高画質で印刷してみました。紙はプリンタ付属のものです。2019/1/6追記楽譜のデジタル保管?印刷の画質を真面目にチェックしました。読み取り設定は400dpiでも600と違いが分からないくらいですが…印刷の画質設定は結構変化があります。楽譜作成ソフトから直に印刷するのと違って、スキャンしたＰＤＦを印刷する際、「高画質」と「最高画質」で五線の雰囲気が違います。設定画質が下がるにつれ、線が毛虫状になっていく感じ。個人的には、普段使いが「高画質」、配布や保管用が「最高画質」となりそうです。しかし、さすがに最高画質だと印刷が遅い…。■付属のスターターインク【添付画像１】袋を開けて、本体に挿すだけ。キャップすらありません。簡単です。この商品は、ある程度のインクを本体にあらかじめ注入して使うもので、スターターインクはその注入分＋オマケ程度のようです。本体の初期テスト＋楽譜を計5枚程度印刷したら「インクが切れかけています」の警告が出ました。(画面の残量メーターは色によってかなり差があり、シアンが少なかったです)また、カートリッジの外観からしても明らかに販売品よりインク部が小さいです(写真参照)。それでも前世代までのカートリッジひとつ分近くはあるはずなので、悪いとは言えない。インク商法をやめて欲しいなら、なおさら。このままでも公称で２００枚程度行けるはずなので（ステータスモニターでは黒が２３００枚、３色が１０００枚と出ます）、待てれば純正の４色セットの発売を待ちたい所です。→セット販売しそうになかったのでバラで買いました。初日の余談。挿したカートリッジを撮影のために引っこ抜いたら、少しだけ垂れました。黄色のにしといて良かった。2019/1/6追記初日の、数枚印刷時点での「インク切れ」通知は誤認識だった説が浮上。当時はインク切れ通知が(パソコンの画面上で)うるさかったけど、それから何枚も印刷している今は全然出ません。そして、シアン以外は一度も通知が出ていません。もう各色インク買ってあるけど、スターターインクを引っこ抜いて良いのか分からない…。■Ａ３用紙を使う時トレイ２にＡ３用紙を入れようとして「あれ？トレイのサイズ足りない…？」と慌てました。これ、内部のレバーで切り替えるとトレイが伸びて手前にはみ出す仕組なんですね。トレイの上にフタが乗っていた理由がよく解りました。これがないとホコリ入っちゃう。このフタはトレイ１には合わないみたいです。(追記：排紙トレイをＡ３用に引き出すと、排紙トレイがトレイ１のフタも兼ねる！デザインすごい！)Ａ３を使うなら基本的に下。逆だとトレイ２の紙を足しづらいですし…。■本体からはみ出て必要になるスペースについて左右は、スキャン時に本体上部を持ち上げて開くために手を入れるスペースがあれば充分です。(追記：左はＡＤＦの紙詰まり時に開けると少し出ます。でも手が入れば大丈夫な幅)後ろは、多目的トレイを開くとナナメになったせいで後ろに７ｃｍほど出っ張り、トレイを全て伸ばすと１５ｃｍ程になります。Ａ３用紙を縦に入れるようであれば更に少しスペースが要ります。高さは、スキャン部をフルオープンした時に接地面から６７ｃｍ弱。手前はＡ３用紙をトレイに入れるとなかなか出っ張るのと、排紙トレイを全開にすると更に出っ張ります。ものさし付きで撮影しました(ものさしの位置は写真二枚とも同じ)。【添付画像３?４】とにかく前面には余裕があった方が良いです。2019/7/12追記紙詰まり発生。画面の支持に従おうとすると…背面カバーを開けてください、と。開くのか、後ろ！…というわけで、後ろに回り込める置き方か、動かせる台に乗せることを今更ながら推奨します。■プリンタ台のサイズ横幅は最低58cm、奥行きは42?57cm以上かな、と。奥行きの幅は、多目的トレイの後部出っ張りを含むか否かです。また、上が塞がった設置場所だと色んな意味で不便そうです。本体のカドに足があるわけではないので、多少小さい台でも乗ることは乗ると思いますが…重量あるので怖いですね。■多目的（手差し）トレイ両面コピーしようと思ってちょっと試しました。雑に使うと失敗があるようです。最初、Ａ３縦１枚だけさっと放り込んで印刷しようとして、ぐちゃぐちゃぐちゃっと詰まりました。トレイが背後の壁に当たっており、角度が開ききっていなかったのが大きな敗因のようです。また、普通紙１枚だけ使うのもあまり向いていないのかもしれません。左右にガコガコっとブレながらワイルドに給紙されて行きました…。印刷結果は案外大丈夫でした。給紙ガイドはそこそこ真面目に合わせたつもりでしたが。トレイの少し奥まった所にレバーがあり、給紙後にそこを押すと紙がスポッと少し落ちて固定された感じになります。※印刷前にこれやっとかないとエラーになる模様※下段の給紙トレイに入れた紙は、Ａ４もＡ３も素直に給紙されているように思います（自動両面印刷含む）(2019元旦)年賀はがき二枚だけ、多目的トレイで印刷しました。フチなし印刷で、パッと見て曲がった感じもなくきれいです。「印刷物を商品として売る」くらいの厳しい目で見ると、片端がわーずかーにズレて白い部分があります。気づかない人もいそうな程度に。■使い勝手ＦＡＸ電話を使った頃から思っていましたが、このメーカーは機能面がピカイチですね。パソコンとの有線接続は全くなしにさらっとＷｉ?Ｆｉ接続に成功しました。無線は各端末の対応具合によりａｃとｇが混在してますが、どちらからでも認識に問題なし。「クラウド」なるメニューがあるので試したら…プリンタからオンラインストレージに直接繋いで、ファイルを印刷できます。(最初の認証時だけ別のネット端末が必要)びっくりしました。大手のストレージには大体対応してます。試していないけど複数アカウントもいけそうな表示。パソコン使えない環境でも使い途あるなーと思いました。が、そもそもスマートフォンアプリがあり、Ｗｉ?Ｆｉ経由でそっちからもプリントもスキャンもＦＡＸも出来ます。ただ、完全なるフル機能でもないようで、本体メニューやａｎｄｒｏｉｄアプリからはＡ３での冊子印刷や両面印刷が出来ませんでした。惜しい。ただ、ブラザーのＦＡＸ電話を使ってきた経験上、ファームウェアの更新がそこそこ頻繁にあったので、もしかしたら後日対応する可能性はあるのかもしれません。もちろん、パソコンからはＡ３で冊子で自動両面な印刷に成功しました。以前から使っている、裏写り防止にすこーし厚めなエプソンの両面用再生紙でエラーなし。■スキャン両面と言えば「両面同時スキャン」という機能表記にもびっくりしました。これはプリンタ上部のＡＤＦ(自動紙送り)からスキャンする時のみ使えるそうです。原稿台でのスキャン。遅いというほどではないけど、速くもない…みたいな。(なお、比較対象はリコーの業務用レーザー複合機…)ン年前に買ったフラットベッド型のおっそいスキャン専用機よりは速そう？楽譜をスキャンすると黒玉がボヤッとしがちなスキャナもありますが、この機械は大丈夫そうです。このために複合機タイプにしたので使えて良かった。ＡＤＦの紙の移動速度は、コンビニのコピー機が読み取る時のライトの移動くらい、といった印象です。やはり業務用レーザー複合機みたいにガシャコンガシャコン！とは行きませんね。あと、複合機本体を操作して無線ＬＡＮでパソコンに送る場合、パソコンを見つけるまでに少し時間のかかる時がありました。１０秒前後くらい？複数台のパソコンにドライバを入れている場合、本体画面上でどれに送るか選択できます。■ＦＡＸ機能使用予定なし。でも、数字の物理キーがあるのは結構便利。この物理キーや画面部、垂直からナナメに角度調整できるんですが、家にある電話ＦＡＸ複合機のはキーを押す指の圧力で動いちゃって微妙でした。この機種はきちんと耐えてくれます。■コピー機能原稿台でＡ４モノクロ、ほかは初期設定で楽譜のコピーをテスト。コンビニのコピー機より少し遅いくらい。初期設定の標準画質だと、すこーし画質が気になるかな？楽譜はこのあたり繊細なので…。細い線が大量にありますからね。全体的には今のところ満足です。

この記事はウイルスのグループについてです。進行中の病気に関係する COVID-19パンデミック、 見る コロナウイルス病気2019年。この病気の原因となるウイルスについては、を参照してください。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2.

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真 の トリコロナウイルス
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤： スパイクタンパク質 （S）
  グレー： 脂質二重層 封筒
  黄色：エンベロープタンパク質（E）
  オレンジ： 膜 タンパク質（M）
ウイルス分類
（ランクなし）：ウイルス
レルム:リボウィリア
王国：オルトナウイルス界
門：ピスビリコタ
クラス：Pisoniviricetes
注文：ニドウイルス目
家族：コロナウイルス科
亜科：Orthocoronavirinae
属[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 鳥。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 （これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス）、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19（新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノム と ヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン （ウイルスの感染型）によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材、 タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました（後に名前が変更されました） ウイルス分類に関する国際委員会）1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

主な記事： コロナウイルスの歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症 に ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90％の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス （IBV）。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患（マウス脳炎）を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす（MHV）が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット の 英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養 の 人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダ で セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43（器官培養のOC）と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜（M）、エンベロープ（E）、スパイク（S） 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE：S：Mの比率は約1：20：300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル（ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル）の別個のペアとして表示されます。[52][50]

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質（すなわち脂質層に埋め込まれている）であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体（5分子）を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成（出芽）。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54] 各 スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン（RBD）を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 （TMPRSS2）宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン（S1-NTD）とC末端ドメイン（S1-CTD）という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 （CEACAM1）。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）、 アミノペプチダーゼN （APN）、および ジペプチジルペプチダーゼ4 （DPP4）。[46]

コロナウイルスのサブセット（具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA）また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ （彼）。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド（N）タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

参照： 重度の急性呼吸器症候群関連コロナウイルス§ゲノム
SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ と 3 'ポリアデニル化テール.[50]

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ（ORF1ab）-スパイク（S）-エンベロープ（E）-膜（M）-ヌクレオカプシド（N）-3'UTR-ポリ（A）テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質（pp1ab）をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 （nsp1–nsp16）。[50]

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 （UUUAAAC）およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro （nsp3）および 3CLpro （nsp5）、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質（nsp1からnsp16）が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ （nsp12）、 RNAヘリカーゼ （nsp13）、および エキソリボヌクレアーゼ （nsp14）。[50]

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ （RdRp）。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。パーカー PARKER オフィシャルギフトラッピング 包装紙

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.OMG ぴたっと吸着タイルマット ジョイントマット 抗菌防臭 洗える ずれない (30*30cm 30枚組, アイボリーIV)

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス （TGEV）は、糞口経路を介して感染します。パックスナチュロン 泡状ポンプ式 ボディソープ 500ml │ 太陽油脂 本体 ボトル 泡 ヒマワリ油 石けん 石鹸 乾燥肌 敏感肌 ナチュラル に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ（APN）受容体.[50]

分類

メンバーの詳細なリストについては、を参照してください。 コロナウイルス科.
コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます： アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの（MRCA）は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用（ 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です）。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス（ARCoV.2）と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス（GhanaGrp1 Bt CoV）と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス（マウスコロナウイルス）、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30％以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 熱、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 （直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎）および 気管支炎 （直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか）。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 （SARS）は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 （HCoV-OC43）、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 （HCoV-HKU1）、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E （HCoV-229E）、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 （HCoV-NL63）、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス （MERS-CoV）、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス （SARS-CoV）、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 （SARS-CoV-2）、β-CoV

風邪

主な記事： 風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15％を引き起こします。[94] 風邪の40〜50％は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群（SARS）

主な記事： 重症急性呼吸器症候群
人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19（新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018		2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース		六月
2012		11月
2002		12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース		ジェッダ,
サウジアラビア		順徳,
中国		武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比（M：F）3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者（数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者（数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
熱98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 （WHO）は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス（SARS-CoV）と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群（MERS）

主な記事： 中東呼吸器症候群

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center（HCoV-EMC）が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例（両方とも生き残った）です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の４つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 Marcus Bonna MB5BABY WRD デタッチャブル ホルン ケース ワインレッド ナイロン リュック セミハードケース ベイビー ベルカットモデル　北海道 沖縄 離島不可 約34.5％の。[118]

コロナウイルス病2019（COVID-19）

主な記事： コロナウイルス病気2019年

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関（WHO）,[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70％の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96％の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。EZARC レシプロソー替刃 超硬刃 8山 セーバーソーブレード 厚肉金属・鋳鉄・合金鋼用 150ｍｍ R678HM 3枚入 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である（IBV）が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。自転車カバー 飛ばない 通販 丈夫 破れにくい 自転車 カバー サイクルカバー ファスナー 20インチ 〜 27インチ 電動アシスト車 電動自転車 無地 シンプル このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。ハイパービューティーグローブ ショート M 25set(50枚入) 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス （TCV）原因 腸炎 に 七面鳥.天井埋込形換気扇 浴室換気扇 2室換気 三菱 VD-10ZFC13 浴室・トイレ・洗面所（居間・事務所・店舗）用

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.リュック レディース 通勤 通学 きれいめ おしゃれ a4 小さめ 軽量 防犯 大人 キッズ 女子 かわいい 多収納 リュックサック デイバック マザーズバッグ ブタ急性下痢症候群コロナウイルス （SADS-CoV）、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス （PEDV）は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス （TGEV）、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス （BCV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。ステイトオブエスケープ State of Escape ESCAPE TOTE トートバッグ 希少カラー グレー イエロー

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 （FIP）、死亡率の高い病気。Kai House カイハウス 貝印 関孫六 調理器セット 000DH3333 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス （CCoV）、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。マスチゲンBBチュアブル錠 12錠×5個セット 犬の呼吸器コロナウイルス （CRCoV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。サーフパンツ 水着 メンズ 海パン 海水パンツ サーフパンツ サーフショーツ ショートパンツ ハーフパンツ 短パン 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎（ECE）として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス（FSC）として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン（猫のFIPなど）を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。スパンコール刺繍ワッペン １枚220円 （レッド） 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス（MHV） マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス （SDAV）、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.コクヨ テープのり ドットライナー 貼ってはがせる 専用つめ替えテープ 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146]ブーツインナー eb's エビス BOOTS INNER SOCKS 水濡れを防止 ブーツの防水性・保温性UP その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

も参照してください

参考文献

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参考文献

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